61SAAT HABER SERVİSİ - Doğduktan 2 ay sonra doktorlar tarafından SMA teşhisi konulan minik bebeğin hayata tutunması için 600 bin TL’ye ihtiyaç var. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanan 600 bin TL’lik ilaç, fiyatı nedeniyle SGK tarafından ise karşılanmıyor...

Geçtiğimiz günlerde 61saat olarak haberini yaptığımız Ela Bebek için Trabzonspor tribünlerinde bir duyarlılık örneği gösterililerek Maraton tribününde pankart açıldı.

Açılan Pankartta "SMA Hastası Ela Bebek yok mu bu sesi duyan" ifadelerine yer verildi. Açılan bu pankart tribünlerden dakikalarca alkış aldı.

600 BİN TL’YE İHTİYAÇ VAR...
İlacın SGK tarafından karşılanmadığını kaydeden Ela Bebek'in babası  Birinci, “Bizim ilacın maliyetini karşılamamız mümkün değil. Çünkü ücreti 600 bin TL olup şuan da Amerika’da bir ilaç firması tarafından üretiliyor. Sağlık Bakanlığı ilaca onay verdi, fakat SGK ücretin yüksekliğinden dolayı karşılamıyor. Buradan sayın Cumhurbaşkanımız Recep Tayyip Erdoğan’a, Başbakanımız Binali Yıldırım’a, Sağlık Bakanımız Recep Akdağ, İçişleri Bakanımız Süleyman Soylu’ya ve bütün yetkililerimize, bütün yardım severlerimize sesleniyorum. Bu haykırışımıza lütfen cevap versinler. Bütün SMA aileleri olarak yardımlarınızı esirgememenizi istiyoruz. SMA meleklerimiz kurtulsun. Bir SNA bebeği vefat etti haberini artık duymak istemiyoruz. Lütfen sesimizi duyun meleklerimize şifa olun” dedi.

ELA İÇİN BAŞLATILAN YARDIM KAMPANYASI: 
T.C. ZİRAAT BANKASI
MURAT BİRİNCİ - 0 539 357 27 80
IBAN: TR74 0001 0001 7957 9207 7250 01
HESAP NUMARASI: 0179 5792 0772 5001