Kısırlık oranı artıyor

Tüp bebek tedavisindeki yenilikler hakkında bilgi vermeyi sürdüren Güven “Bir başka yenilik ise; NGS (Next Generation Sequencing) yöntemi kullanılarak embriyodaki tüm kromozomların analizi yöntemi ile daha kapsamlı, güvenilir ve etkin bir genetik tanı uygulanmasıdır. Preimplantasyon genetik tanı (PGT) ile tıbbi gereksinimler ışığında embriyonun gerek kromozom gerekse gen düzeyinde testleri yapılarak belirli bir hastalığın ya da hastalıkların embriyo transferi öncesi tespit edilmesi mümkündür. Bu yöntemde gelişmekte olan embriyodan mikro cerrahi kullanılarak zarar vermeden bir veya birkaç hücre alınır (embriyo biyopsi işlemi) ve bu hücreler uygun genetik metodlar ile incelenir. Yakın bir zaman öncesine kadar embriyo biyopsi işlemi için gelişimin 3. günü yani 6-8 hücreli aşama tercih edilirdi. Alınan hücreler ise belirli bir kromozom veya gen bölgesi bakımından incelenir, sağlıklı olarak tespit edilen embriyolar hemen rahme nakledilirdi. Kapsamlı kromozomal tarama yaklaşımı ile birlikte embriyonun 5. veya 6. gününde mikro cerrahi ile alınan hücre veya hücreleri tüm kromozomlar yönünden veya pek çok gen problemi yönünden incelemek mümkün olabiliyor. İşlem sonrası embriyoları dondurup, inceleme sonuçlarına göre normal olarak tespit edilen embriyo veya embriyoları daha sonraki bir dönemde doğal rahim ortamına transfer ederek daha yüksek gebelik oranları elde ediliyor” diye konuştu.